Ikhtisar Epilepsi Rolandic Jinak

Kejang adalah semburan informasi listrik di otak yang menyebabkan gejala seperti kehilangan kesadaran, otot tersentak, dan kebingungan. Epilepsi adalah penyebab kejang yang paling umum. Seorang dokter anak dapat mendiagnosis anak Anda dengan epilepsi jika mereka mengalami dua atau lebih kejang yang tidak diketahui penyebabnya.

Epilepsi Rolandic jinak juga disebut epilepsi masa kanak-kanak jinak dengan lonjakan centrotemporal. Teks medis terkadang mempersingkat ini menjadi “BCECTS”.

Ini adalah epilepsi masa kanak-kanak yang paling umum, dan itu mempengaruhi sekitar 10 sampai 20 anak per 100.000. Ini biasanya berkembang pada anak di bawah 13 tahun, dan kejang sering berhenti saat pubertas.

Teruslah membaca untuk mempelajari lebih lanjut tentang epilepsi Rolandic jinak, termasuk gejala, faktor risiko, dan perawatannya.

Apa itu epilepsi Rolandic jinak?

Jenis epilepsi ini paling sering berkembang antara usia 3 dan 12 tahun. Ini disebut “jinak” karena kebanyakan anak tumbuh lebih besar selama masa remaja. Nama “Rolandic” mengacu pada bagian otak tempat kejang berkembang: area Rolandic, atau area centrotemporal. Bagian otak anak Anda ini mengontrol wajah, mulut, dan tenggorokannya.

Anak-anak dengan epilepsi Rolandic jinak biasanya mengalami kejang segera setelah mereka pergi tidur atau sebelum mereka bangun. Kejang cenderung jarang dan berlangsung kurang dari 2 menit.

Seberapa umum BCECTS?

Epilepsi Rolandic jinak adalah jenis epilepsi masa kanak-kanak yang paling umum. Ini mempengaruhi sekitar 10 sampai 20 anak di bawah 15 per 100.000 dan membuat sekitar 15 persen kasus epilepsi pada anak.

Penyebab epilepsi Rolandic jinak

Penyebab pastinya tidak diketahui. Diperkirakan genetika berperan dalam perkembangannya karena tentang 25 persen anak-anak dengan kondisi ini memiliki riwayat keluarga epilepsi atau kejang demam. Para peneliti belum mengidentifikasi gen spesifik yang terlibat, namun area pada kromosom 11 dianggap berkontribusi terhadap perkembangan kondisi ini.

Gejala epilepsi Rolandic jinak

Gejala kondisi ini dapat meliputi:

  • berbicara dengan suara gemericik
  • peningkatan air liur
  • meneteskan air liur
  • kedutan atau kekakuan wajah
  • mati rasa atau kesemutan pada wajah dan tenggorokan
  • ketidakmampuan untuk berbicara

Gejala tertentu biasanya berkembang di satu sisi tubuh, meski terkadang menyebar ke kedua sisi.

Dalam beberapa kasus, gejalanya mungkin juga termasuk:

  • gemetar atau kaku
  • kehilangan kontrol kandung kemih atau kontrol usus
  • kedutan lengan atau kaki
  • penurunan kesadaran

Faktor risiko epilepsi Rolandic jinak

Anak laki-laki mengembangkan kondisi ini sedikit lebih sering daripada anak perempuan. Dalam kelompok yang terdiri dari 25 anak dengan epilepsi Rolandic jinak, peneliti berharap dapat menemukannya 10 perempuan dan 15 laki-laki.

Kondisi ini paling sering berkembang pada anak usia 6 hingga 8 tahun, tetapi kejang dapat dimulai antara usia 3 hingga 13 tahun.

Anak-anak dengan riwayat keluarga epilepsi lebih mungkin mengembangkannya daripada mereka yang tidak memiliki riwayat ini.

Bagaimana epilepsi Rolandic jinak didiagnosis?

Dokter pertama-tama mempertimbangkan gejala anak dan memeriksa riwayat medis pribadi dan keluarga mereka. Mereka juga menggunakan informasi dari electroencephalogram (EEG). EEG adalah mesin yang mengukur aktivitas otak.

Jika pembacaan EEG menunjukkan lonjakan di wilayah centrotemporal otak anak Anda, itu bisa menjadi indikasi masalah kesehatan ini.

Seorang dokter juga dapat menggunakan pemindaian MRI untuk memeriksa otak anak Anda, tetapi MRI seringkali tidak diperlukan jika anak Anda memiliki gejala yang khas.

Pengobatan kejang Rolandic jinak

Biasanya anak dengan kondisi ini jarang mengalami kejang yang terjadi pada malam hari. Banyak anak tidak perlu minum obat anti kejang.

Secara umum, dokter dapat merekomendasikan obat antiseizure jika anak Anda mengalami:

  • kejang yang sering
  • masalah kognitif
  • gangguan belajar
  • kejang siang hari

Jika mereka merekomendasikan pengobatan, opsi yang paling umum adalah:

  • karbamazepin (Tegretol, Epitol)

  • gabapentin (Neurontin)

  • levetiracetam (Keppra)

Di sebuah studi 2015peneliti menemukan itu 77,8 hingga 84,2 persen anak-anak dengan epilepsi Rolandic jinak menanggapi pengobatan lini pertama. Temuan ini konsisten dengan hasil studi tahun 2015 lainnya, di mana para peneliti menemukan bahwa pengobatan lini pertama berhasil mengobati kondisi di 72 dari 84 anak-anak.

Kapan harus ke dokter

Penting untuk mencari perawatan medis saat anak Anda mengalami kejang pertama kali. Masalah kesehatan selain epilepsi – seperti efek samping pengobatan dan diabetes – juga dapat menyebabkan kejang, dan dokter perlu mengesampingkannya. Kemudian, mereka dapat membantu mengembangkan rencana perawatan terbaik.

Kapan harus menelepon 911

Sangat penting untuk segera mencari pertolongan medis jika anak Anda:

  • mengalami kejang yang berlangsung lebih dari 5 menit
  • tidak bangun setelah kejang mereka
  • mengalami kejang berulang
  • terluka selama kejang mereka
  • mengalami lebih dari satu kali kejang dalam 24 jam
  • mengalami kejang dalam air
  • tidak pernah mengalami kejang sebelumnya

Bagaimana membantu ketika anak mengalami kejang

Jika menurut Anda anak Anda mengalami kejang, penting untuk tetap tenang. Ini dapat membantu menjaga anak Anda dari menyakiti diri sendiri. Jika anak Anda tidak kejang, Anda bisa menemaninya sambil mengamati perilakunya dan menghitung waktu kejangnya.

Jika anak Anda kejang:

  • Jangan memasukkan apapun ke dalam mulut mereka.
  • Jangan mencoba untuk menghentikan gerakan mereka.
  • Dengan hati-hati, cobalah untuk meletakkannya di posisi yang aman, yang mungkin melibatkan mengarahkannya ke permukaan yang lembut.
  • Cobalah untuk membantu mereka ke samping, sehingga air liur keluar dari mulut mereka.

Outlook untuk epilepsi Rolandic jinak

Apakah seorang anak menerima pengobatan untuk kondisi tersebut atau tidak, prospeknya sangat bagus. Kejang berhenti sekitar usia 15 atau 16 tahun 95 persen anak-anak. Tentang 10 sampai 20 persen anak-anak dengan kondisi ini hanya mengalami satu kali kejang, dan sebagian besar mengalami kurang dari 10 kali.

Beberapa anak dengan epilepsi Rolandic jinak memiliki kesulitan perilaku atau belajar. Ini biasanya hilang pada masa remaja, ketika kejang mereka berlalu.

Gangguan epilepsi anak-anak umum lainnya

Epilepsi Rolandic jinak adalah gangguan epilepsi anak-anak yang paling umum. Jenis umum lainnya termasuk:

epilepsi mioklonik remaja

Epilepsi mioklonik remaja adalah sindrom epilepsi umum yang paling umum. Digeneralisasi berarti berkembang di seluruh otak anak. Ini biasanya menyebabkan kejang sesaat setelah bangun tidur.

Epilepsi mioklonik remaja dianggap a kondisi seumur hidupsementara kebanyakan anak dengan epilepsi Rolandic jinak berhenti mengalami kejang usia 16.

Ketiadaan epilepsi masa kecil

Epilepsi absen masa kanak-kanak biasanya menyebabkan kejang absen. Ini melibatkan menjadi tidak responsif selama sekitar 10 hingga 20 detik. Kejang biasanya hilang pada akhir masa kanak-kanak atau remaja.

Epilepsi oksipital idiopatik masa kanak-kanak tipe Gastaut

Ini biasanya berkembang pada akhir masa kanak-kanak dan menyebabkan kejang yang dimulai dengan kebutaan atau halusinasi visual. Kejang biasanya sering terjadi dan terjadi pada siang hari. Sekitar 90 persen anak dengan jenis epilepsi ini menanggapi obat carbamazepine. Kejang hilang dalam 2 sampai 4 tahun di lebih dari setengah dari mereka yang memilikinya.

Membawa pergi

Epilepsi Rolandic jinak, atau BCECTS, adalah jenis epilepsi masa kanak-kanak yang paling umum. Ini biasanya memiliki pandangan yang sangat baik, dan kebanyakan anak mengatasinya usia 16. Kejang cenderung terjadi tepat setelah anak tidur atau sebelum mereka bangun.

Jika Anda mencurigai bahwa anak Anda mengalami kejang, penting untuk mengunjungi dokter mereka, yang dapat membuat diagnosis dan menentukan apakah mereka akan mendapat manfaat dari minum obat antiseizure.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *