Migrain hemiplegik familial (FHM) adalah suatu bentuk kondisi yang diturunkan, yang menyebabkan sakit kepala parah dan penurunan fungsi motorik yang didahului dengan gangguan penglihatan atau bicara.
Migrain hemiplegik familial (FHM) adalah jenis migrain yang diturunkan dari orang tua ke anak. Meskipun migrain adalah kondisi umum, FHM jarang terjadi.
Artikel ini membahas penyebab, gejala, dan pengobatan migrain hemiplegik bawaan.
Apa saja gejala migrain hemiplegik familial?
Tanda-tanda utama migrain hemiplegik meliputi:
- aura: Aura migrain dapat menyebabkan gangguan penglihatan, kepekaan terhadap cahaya dan suara, kesulitan berbicara, kebingungan, mati rasa, kesemutan, demam, menggigil, mual, dan muntah.
- Hemiplegia: Hemiplegia mengacu pada kelemahan otot yang hanya mempengaruhi satu sisi tubuh.
- Sakit kepala: Orang biasanya menggambarkan nyeri migrain sebagai rasa berdenyut, berdebar, atau menusuk yang mempengaruhi satu sisi kepala.
Apa saja jenis migrain hemiplegik familial?
Ada empat tipe FHM, masing-masing terkait dengan mutasi genetik berbeda:
| Tipe FHM | Mutasi genetik | Fitur lainnya |
| 1 | CACNA1A | • menyumbang sekitar • terkadang juga berhubungan dengan kerusakan otak kecil, bagian otak yang berhubungan dengan kontrol otot |
| 2 | ATP1A2 | • menyumbang • kadang juga berhubungan dengan polimikrogria, yang terjadi ketika otak mengembangkan terlalu banyak lipatan |
| 3 | SCN1A | • sering juga dikaitkan dengan epilepsi |
| 4 | Tidak dikenal | • didiagnosis ketika dokter tidak dapat mengidentifikasi mutasi yang menyebabkannya |
Bagaimana dokter mendiagnosis migrain hemiplegik familial?
Untuk mendiagnosis FHM, dokter akan menanyakan riwayat dan gejala kesehatan Anda. Mereka juga akan menanyakan apakah Anda memiliki kerabat yang mengalami migrain dengan aura dan kelemahan otot di satu sisi tubuh.
Migrain hemiplegia mungkin terjadi jika tidak ada anggota keluarga Anda yang mengidapnya. Namun, diagnosis FHM mengharuskan Anda memiliki setidaknya satu kerabat dekat yang juga mengalami migrain hemiplegia.
Seorang dokter mungkin menyarankan tes tambahan untuk memastikan diagnosis dan menyingkirkan potensi kondisi lainnya. Ini dapat mencakup:
- tes pencitraan otak, termasuk magnetic resonance imaging (MRI) dan computerized tomography (CT) scan
- analisis cairan serebrospinal (CSF).
- elektroensefalogram (EEG)
- pengujian genetik
Apakah ada tes genetik untuk migrain hemiplegik familial?
Pengujian genetik untuk FHM mencari mutasi genetik yang terkait dengan kondisi tersebut. Ini termasuk mutasi pada CACNA1A, ATP1A2, dan SCN1A, gen yang terlibat dalam pembuatan protein yang diperlukan untuk sinyal sel saraf.
Jika dokter mencurigai adanya mutasi tertentu berdasarkan riwayat keluarga Anda, mereka mungkin akan menguji satu gen. Jika tidak, mereka akan menganalisis panel yang terdiri dari beberapa gen atau keseluruhan genom Anda.
FHM mungkin terjadi meskipun tes tidak dapat mengidentifikasi mutasi genetik yang diketahui, terutama jika Anda memiliki kerabat dekat yang mengalami serangan serupa.
Apa pengobatan untuk migrain hemiplegik familial?
Perawatan umum untuk FHM termasuk obat untuk menghentikan gejala migrain, yang dikenal sebagai obat gagal, dan obat untuk mencegah serangan migrain di masa depan.
Ini mungkin mencakup satu atau lebih hal berikut:
- penghambat saluran kalsium
- obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID)
- obat anti mual
- obat anti kejang
- obat penghilang rasa sakit
- antidepresan trisiklik
Jika Anda menderita FHM tipe 1, konsultasikan dengan dokter
Apa yang memicu migrain hemiplegik familial?
Beberapa orang mendapati bahwa lingkungan, keadaan emosi, atau aktivitas sehari-hari dapat menyebabkan sakit kepala migrain. Pemicu FHM tertentu bisa
- cahaya terang
- membenturkan kepalamu
- emosi yang intens
- mengerahkan tenaga fisik
- tidur terlalu sedikit atau terlalu banyak
- menekankan
Namun perlu diingat bahwa tidak semua orang mengalami pemicu migrain.
Bisakah pola makan mempengaruhi migrain hemiplegia?
Beberapa orang menemukan bahwa makanan dan minuman tertentu dapat menyebabkan migrain hemiplegia. Makanan ini termasuk makanan tinggi nitrat, bahan pengawet yang biasa ditambahkan pada hot dog, bacon, dan daging deli.
Pemicu migrain makanan lainnya termasuk kafein dan alkohol.
Bagaimana migrain hemiplegik familial diturunkan?
Migrain hemiplegik familial adalah kondisi autosomal dominan. Artinya, siapa pun yang memiliki mutasi genetik FHM dapat menularkannya kepada anaknya.
Dengan kata lain, jika salah satu orang tua Anda mengalami mutasi gen tunggal yang menyebabkan FHM, ada a
Namun, mutasi genetik mungkin saja terjadi tanpa mengalami gejala.
Bagaimana prospek penderita migrain hemiplegik familial?
Migrain dapat berdampak serius pada kualitas hidup Anda, dan penderita FHM mungkin berisiko lebih tinggi terkena serangan parah. Meskipun kebanyakan orang dengan FHM merasakan hal yang sama di antara episode-episodenya, beberapa orang melaporkan komplikasi yang berkepanjangan seperti masalah dengan memori, perhatian, dan koordinasi.
Jika Anda merasa menderita FHM, segera konsultasikan dengan dokter. Perubahan pengobatan dan gaya hidup dapat membantu mencegah serangan migrain dan mengurangi intensitasnya.
FHM adalah kondisi genetik yang langka. Biasanya menyebabkan aura dan kelemahan otot satu sisi sebelum sakit kepala migrain.
FHM terkait dengan setidaknya tiga mutasi genetik yang diketahui, dan dokter Anda mungkin menyarankan pengujian genetik untuk memastikan diagnosis. Kebanyakan orang dengan FHM memiliki kerabat tingkat pertama yang juga mengidapnya.
Perawatan untuk FHM mencakup pengobatan pencegahan dan aborsi, dan terkadang perubahan gaya hidup untuk menghindari pemicu migrain. Konsultasikan dengan dokter untuk mempelajari lebih lanjut tentang perawatan yang tersedia.
