Kraniofaringioma papiler adalah jenis tumor otak langka yang tumbuh di dekat kelenjar pituitari. Penyakit ini sering kali dapat diobati, dan pembedahan adalah pilihan utama bagi banyak orang.
Craniopharyngioma adalah jenis tumor otak yang sangat langka. Hanya
Kraniofaringioma papiler adalah jenis yang kurang agresif dari kedua jenis tersebut, dan merupakan jenis yang paling sering ditemui dokter pada orang dewasa. Kraniofaringioma papiler seringkali dapat diobati dengan pembedahan.
Apa penyebab kraniofaringioma papiler?
Tidak jelas apa penyebab kraniofaringioma papiler. Berbeda dengan beberapa jenis tumor lainnya, tidak ada penyebab genetik atau kromosom yang diketahui. Selain itu, tidak ada faktor risiko yang diketahui untuk tumor otak jenis ini.
Apa saja gejala kraniofaringioma papiler?
Gejala pasti dari kraniofaringioma papiler dapat bervariasi tergantung pada ukuran dan lokasi tumor.
Gejala umum meliputi:
- kebingungan
- kelelahan
- hilangnya penglihatan tepi
- penglihatan ganda
- sakit kepala
- kelemahan otot mata
- mual dan muntah
- tekanan darah rendah
-
intoleransi panas atau dingin
- rasa kantuk yang berlebihan
- rasa haus yang berlebihan
- rasa lapar yang berlebihan
- penambahan berat badan
- perubahan kepribadian
- insufisiensi adrenal
- ketidakseimbangan hormonal
Anak-anak dan remaja dengan kraniofaringioma papiler dapat mengalami gejala tambahan, termasuk keterlambatan pertumbuhan dan keterlambatan pubertas. Namun, jarang sekali anak-anak menderita kraniofaringioma jenis ini.
Apa saja pilihan pengobatan untuk kraniofaringioma papiler?
Ada beberapa pilihan untuk mengobati kraniofaringioma papiler. Perawatan utama bagi kebanyakan orang adalah pembedahan. Dokter bedah akan dapat mengangkat tumor dan mengumpulkan sampel jaringan untuk memastikan diagnosis yang tepat.
Ada dua pilihan pembedahan untuk kraniofaringioma papiler: kraniotomi terbuka dan kraniotomi endonasal.
Selama kraniotomi terbuka, dokter bedah membuat lubang sementara di tengkorak untuk mengakses otak dan mengangkat tumor. Mereka kemudian menggunakan pelat bedah untuk menutup tengkorak.
Prosedur endonasal menggunakan tabung kecil fleksibel yang disebut endoskopi, yang dilengkapi kamera, lampu, dan alat bedah. Seorang ahli bedah memasukkan selang tersebut melalui hidung dan ke dalam otak, dan kamera mengirimkan kembali umpan video yang digunakan oleh ahli bedah untuk menemukan dan mengangkat tumor dengan hati-hati.
Faktor-faktor seperti ukuran dan lokasi tumor Anda dapat membantu dokter menentukan teknik bedah mana yang merupakan pilihan terbaik untuk Anda.
Ada beberapa pilihan pengobatan sekunder untuk kraniofaringioma papiler. Ini termasuk:
- Terapi radiasi: Terapi radiasi dapat menargetkan sel tumor apa pun yang tersisa setelah operasi atau yang muncul kembali setelah operasi.
- Kemoterapi: Dokter lebih jarang menggunakan kemoterapi untuk kraniofaringioma papiler, tetapi ini mungkin menjadi pilihan bagi sebagian orang.
- Uji klinis: Kraniofaringioma papiler jarang terjadi, namun para ahli sedang mengembangkan pengobatan baru. Dokter Anda dapat menilai apakah Anda kandidat yang baik untuk mengambil bagian dalam uji klinis pilihan pengobatan baru.
Berapa tingkat kelangsungan hidup untuk kraniofaringioma papiler?
Kraniofaringioma adalah tumor langka, dan data kelangsungan hidup tidak dikumpulkan sesering jenis tumor lainnya. Selain itu, data terbaru tidak dibagi menjadi tingkat kelangsungan hidup untuk kraniofaringioma adamantinomatosa dan tingkat kelangsungan hidup untuk kraniofaringioma papiler.
Namun, dalam sebuah penelitian yang menganalisis 1.213 orang dengan kraniofaringioma antara tahun 2004 dan 2017, para peneliti menemukan tingkat kelangsungan hidup 5 tahun secara keseluruhan sebesar 86,2%.
Seperti halnya semua tumor, faktor individu seperti ukuran dan lokasi tumor, serta usia dan kesehatan Anda secara keseluruhan, dapat memengaruhi kelangsungan hidup Anda. Sebaiknya bicarakan dengan dokter Anda tentang prospek tumor spesifik Anda.
Hidup dengan kraniofaringioma papiler
Mengelola kondisi seperti kraniofaringioma papiler memang sangat melelahkan, namun ada sumber daya yang dapat Anda gunakan untuk mendapatkan dukungan. Anda dapat mencoba menghubungi:
- Asosiasi Tumor Otak Amerika (ABTA): ABTA menawarkan sumber daya pendidikan, tips hidup dengan tumor otak, koneksi ke kelompok pendukung di daerah Anda, dan banyak lagi.
- Masyarakat Tumor Otak Nasional (NBTS): Anda dapat mempelajari tentang tumor otak, menemukan dokter terbaik di daerah Anda, mendaftar untuk acara advokasi dan kesadaran, bergabung dengan kelompok dukungan online, dan banyak lagi saat Anda mengunjungi situs web NBTS.
- Jaringan Tumor Otak: Anda bisa mendapatkan dukungan dari navigator pasien untuk membantu Anda menjalani perjalanan pengobatan, bersama dengan banyak sumber daya lainnya, dengan terhubung dengan Jaringan Tumor Otak.
- Suara Melawan Kanker Otak: Voices Against Brain Cancer menawarkan Pelatih Kanker Otak yang dapat menghubungkan Anda dengan sumber daya, membantu Anda menavigasi pengobatan, memberikan dukungan, dan menawarkan bimbingan.
Kraniofaringioma papiler adalah tumor otak yang sangat langka yang tumbuh di dekat kelenjar pituitari. Penyakit ini lebih sering terjadi pada orang dewasa dibandingkan anak-anak, dan menyebabkan berbagai gejala, termasuk perubahan penglihatan, sakit kepala, rasa lapar dan haus yang berlebihan, perubahan hormonal, dan kelelahan.
Pilihan pengobatan paling umum untuk kraniofaringioma papiler adalah pembedahan untuk mengangkat tumor. Dokter sering kali menggunakan terapi radiasi untuk menargetkan sel kanker yang tersisa setelah operasi.
Faktor individu dapat mempengaruhi hasil akhir dari kraniofaringioma papiler, namun biasanya dapat diobati.
