Seperti Apa Proses Diagnosis ALS?

Meskipun tidak ada tes tunggal untuk mendiagnosis ALS, ahli saraf akan menjalankan serangkaian tes yang dapat mengesampingkan kondisi lain untuk sampai pada diagnosis ALS.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah kondisi neurodegeneratif. Sekitar 5.000 orang Amerika menerima diagnosis ALS setiap tahun.

Pada tahap awal, ALS dapat menyebabkan gejala seperti kelemahan otot, kekakuan otot, dan bicara yang tidak jelas. Kadang-kadang efek awal ALS tampak mirip dengan beberapa efek gangguan lain seperti miopati atau neuropati.

Proses diagnosis ALS terkadang bisa membuat stres dan memakan waktu berminggu-minggu atau lebih lama. Beberapa tes mungkin diperlukan untuk menyingkirkan kondisi lain sebelum diagnosis dapat dikonfirmasi.

Bagaimana dokter mengidentifikasi ALS?

Diagnosis ALS didasarkan pada kombinasi dari riwayat gejala, pemeriksaan fisik, dan tes diagnostik. Tidak ada tes tunggal yang dapat digunakan sendiri untuk mengesampingkan atau mengesampingkan ALS.

Sebaliknya, ALS didiagnosis melalui pengujian neurologis dan melalui tes yang membantu mengesampingkan kondisi lain yang menyebabkan gejala serupa. Pengujian yang membantu mendiagnosis ALS meliputi:

  • Tinjauan riwayat medis: Seorang dokter mungkin ingin meninjau riwayat medis Anda dan obat apa pun yang Anda minum.
  • Pemeriksaan Neurologis: Pemeriksaan neurologis menguji refleks dan kekuatan otot. Tes ini dapat sering diulang untuk mencari perubahan gejala. Sensasi tidak terpengaruh pada ALS, dan refleks dapat berkurang mulai dari tahap awal, sementara kelemahan menjadi jelas seiring perkembangan penyakit.
  • Studi konduksi saraf (NCS): NCS adalah tes yang mengukur seberapa baik saraf Anda dapat berkomunikasi dengan otot Anda.
  • Elektromiografi (EMG): EMG adalah tes yang merekam aktivitas listrik serat otot Anda.
  • Pungsi lumbal: Tes ini juga dikenal sebagai keran tulang belakang. Ini dilakukan dengan memasukkan jarum ke tulang belakang Anda dan mengeluarkan sampel cairan tulang belakang untuk memeriksa peradangan. Keran tulang belakang mungkin dilakukan selama proses diagnostik untuk melihat apakah kondisi tulang belakang lain yang menyebabkan gejala Anda.
  • Pemindaian MRI: Pemindaian MRI adalah tes pencitraan yang dapat membantu dokter melihat secara mendetail otak dan tulang belakang Anda.
  • Biopsi otot: Biopsi otot dapat membantu menyingkirkan kondisi yang bukan ALS tetapi dapat menyebabkan gejala serupa. Selama tes ini, sampel jaringan otot dikeluarkan dan dikirim ke laboratorium untuk pengujian.
  • Tes laboratorium: Anda mungkin akan diambil darahnya atau diminta untuk sampel urin. Tes-tes ini dapat membantu mencari infeksi, memeriksa seberapa baik organ Anda berfungsi, mencari penanda penyakit tertentu, dan memberikan gambaran keseluruhan tentang kesehatan Anda. Mereka adalah cara yang baik untuk membantu mengesampingkan kondisi lain.

Spesialis apa yang harus Anda temui untuk diagnosis ALS?

Banyak orang dengan ALS memiliki tim profesional medis yang membantu memberikan perawatan.

Selama proses diagnostik, ahli saraf adalah orang terbaik untuk mengawasi pengujian dan mengkonfirmasi hasil. Ahli saraf adalah ahli dalam kondisi seperti ALS dan profesional yang paling mampu mengidentifikasi, mendiagnosis, dan merawat kondisi ini.

Pada usia berapa diagnosis ALS biasanya ditegakkan?

Meskipun ALS dapat berkembang kapan saja, usia rata-rata saat diagnosis adalah 55 tahun. ALS biasanya didiagnosis ketika orang berusia antara 40 dan 70 tahun.

Orang dengan “ALS familial”, sejenis ALS yang diturunkan dalam keluarga, sering kali mengembangkan ALS lebih awal daripada orang yang disebut “ALS sporadis”, yang berkembang tanpa hubungan keluarga yang diketahui.

ALS familial biasanya didiagnosis saat orang berusia akhir 40-an atau awal 50-an, tetapi ALS sporadis biasanya tidak didiagnosis hingga orang berusia akhir 50-an atau awal 60-an.

Pelajari lebih lanjut tentang usia rata-rata diagnosis ALS di sini.

Seperti apa rasanya ALS pada awalnya?

ALS bersifat progresif dan degeneratif, yang berarti gejala akan bertambah parah seiring dengan berlanjutnya penyakit.

ALS merusak neuron motorik, dan gejalanya akan meningkat karena lebih banyak neuron yang terpengaruh. Pada awalnya, gejalanya bisa samar dan mirip dengan gejala kondisi lain.

Gejala awal ALS meliputi:

  • otot berkedut di lengan, bahu, kaki, atau lidah
  • kelemahan otot di lengan, kaki, leher, atau dada

  • otot kaku
  • kram otot
  • ucapan cadel
  • kesulitan menelan

Kondisi apa yang bisa meniru gejala ALS?

Ada beberapa kondisi yang bisa terlihat seperti ALS, terutama pada tahap awal. Kondisi ini memiliki beberapa gejala yang sama dengan ALS, dan sebagian besar lebih umum daripada ALS.

Biasanya beberapa kondisi dipertimbangkan selama pemeriksaan diagnostik awal, dan diagnosis dipersempit dalam beberapa minggu pertama.

Kondisi dengan gejala yang mirip dengan ALS meliputi:

  • Sklerosis ganda: Multiple sclerosis adalah kondisi kronis yang dapat menyebabkan gejala mirip ALS, seperti kekakuan otot dan kejang otot. Multiple sclerosis menyebabkan berbagai gejala tambahan dan berkembang perlahan.
  • Penyakit Parkinson: Mirip dengan ALS, penyakit Parkinson dapat menyebabkan kesulitan bergerak, berbicara, dan menelan. Namun, kondisi berkembang dengan cara yang sangat berbeda. Perkembangan penyakit Parkinson memengaruhi kemampuan otak untuk mengontrol gerakan dan tindakan tubuh tertentu.
  • Sindrom fasikulasi jinak: Kata “fasikulasi” berarti otot berkedut. Kadang-kadang kedutan otot yang mirip dengan yang diamati pada ALS memiliki penyebab yang mudah diatasi, seperti kelebihan alkohol atau latihan otot yang berlebihan. Kedutan otot ini disebut “sindrom fasikulasi jinak”. Jika kondisi ini sering terjadi, misalnya pada atlet tingkat tinggi, pada awalnya bisa menyerupai ALS.
  • Miastenia gravis (MG): MG adalah kondisi yang menyebabkan kesulitan menelan, seperti ALS. Namun, MG memiliki biomarker yang dapat diuji. Selain itu, ALS dapat menyebabkan kelemahan dan atrofi lidah, sedangkan MG tidak.
  • Atrofi otot spinobulbar: Atrofi otot spinobulbar adalah suatu kondisi yang menyebabkan kelemahan pada otot yang mengontrol bicara, gerakan leher, dan anggota tubuh. Ini bisa menyerupai ALS pada awalnya, tetapi tidak berkembang dengan cara yang sama dan tidak memiliki gejala tambahan yang tumpang tindih.
  • Neuropati perifer: Neuropati perifer adalah penyakit pada saraf tepi. Neuropati perifer dapat terjadi karena kondisi yang mendasarinya, seperti diabetes atau keracunan alkohol kronis, dan dapat menyebabkan atrofi dan kelemahan otot.
  • Miopati: Miopati adalah penyakit otot yang dapat menyebabkan kelemahan dan atrofi otot. Ini mungkin disebabkan oleh penyakit kronis atau efek samping obat.

Langkah selanjutnya jika Anda mencurigai ALS

Sebaiknya buat janji medis jika Anda mencurigai ALS. Proses diagnosis mungkin lama, jadi ada baiknya memulai sesegera mungkin.

Jika memungkinkan, Anda bisa langsung menghubungi dokter saraf di daerah Anda. Anda dapat menggunakan panduan ini dari American ALS Association untuk menemukan pakar di bidang Anda.

Perlu diingat bahwa penting untuk memeriksa informasi asuransi Anda sebelum Anda membuat janji. Tergantung pada rencana Anda, Anda mungkin perlu menemui dokter perawatan primer untuk mendapatkan rujukan sebelum menemui ahli saraf. Either way, yang terbaik untuk menghubungi seorang profesional medis sesegera mungkin.

ALS bisa menjadi kondisi yang sulit untuk didiagnosis. Tidak ada tes yang dapat memastikan diagnosis dengan informasi seperti biomarker, gambar, atau kadar kimia dalam tubuh Anda.

Sebagai gantinya, Anda memerlukan berbagai tes untuk membantu menilai gejala Anda dan menyingkirkan kondisi lain yang dapat menyebabkannya. Tes ini dapat membantu menyingkirkan kondisi yang menyerupai ALS, terutama pada hari-hari awal sebelum gejala berlanjut, termasuk multiple sclerosis dan penyakit Parkinson.

Proses diagnosis dapat mencakup tes seperti tes neurologis, tes respons saraf, tes pencitraan, pungsi lumbal, dan biopsi. Jadwalkan kunjungan ke dokter jika Anda menunjukkan gejala ALS, dan mereka akan merujuk Anda ke ahli saraf.

Anda mungkin juga menyukai

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Recent News