Chorionic villus sampling (CVS) adalah tes yang mungkin ditawarkan selama kehamilan untuk memeriksa apakah bayi Anda memiliki kondisi genetik atau kromosom, seperti sindrom Down, sindrom Edwards, atau sindrom Patau.
Ini melibatkan pengambilan dan pengujian sampel kecil sel dari plasenta, organ yang menghubungkan suplai darah ibu dengan bayinya yang belum lahir.
Saat CVS ditawarkan
CVS tidak ditawarkan secara rutin kepada semua wanita hamil.
Ini hanya ditawarkan jika ada risiko tinggi bayi Anda memiliki kondisi genetik atau kromosom.
Ini bisa jadi karena:
- sebuah tes skrining antenatal telah menyarankan bayi Anda mungkin lahir dengan kondisi, seperti Sindrom Down, Sindrom Edwards atau Sindrom Patau
- Anda pernah mengalami kehamilan sebelumnya yang dipengaruhi oleh kondisi genetik
- Anda memiliki riwayat keluarga dengan kondisi genetik, seperti penyakit sel sabit, talasemia, fibrosis kistik atau distrofi otot
Penting untuk diingat bahwa Anda tidak harus memiliki CVS jika ditawarkan. Terserah Anda untuk memutuskan apakah Anda menginginkannya.
Seorang bidan atau dokter akan berbicara dengan Anda tentang apa saja yang termasuk dalam tes ini, dan memberi tahu Anda apa manfaat dan risikonya, untuk membantu Anda membuat keputusan.
Cari tahu lebih lanjut tentang mengapa CVS ditawarkan dan putuskan apakah akan memilikinya
Bagaimana CVS dilakukan
CVS biasanya dilakukan antara minggu ke 11 dan 14 kehamilan, meskipun terkadang dilakukan lebih lambat dari ini jika perlu.
Selama pengujian, sampel kecil sel dikeluarkan dari plasenta menggunakan salah satu dari 2 metode:
- CVS transabdominal – jarum dimasukkan melalui perut Anda (ini adalah metode yang paling umum digunakan)
- Transcervical CVS – tabung atau forsep kecil (instrumen logam halus yang terlihat seperti penjepit) dimasukkan melalui serviks (leher rahim)
Tesnya sendiri membutuhkan waktu sekitar 10 menit, meskipun keseluruhan konsultasi dapat memakan waktu sekitar 30 menit.
Prosedur CVS biasanya digambarkan tidak nyaman daripada menyakitkan, meskipun Anda mungkin mengalami beberapa kram yang serupa nyeri haid selama beberapa jam sesudahnya.
Mendapatkan hasil Anda
Hasil tes pertama akan tersedia dalam 3 hari kerja dan ini akan memberi tahu Anda jika sindrom Down, sindrom Edwards atau sindrom Patau telah ditemukan.
Jika kondisi yang lebih jarang juga sedang diuji, diperlukan waktu 2 hingga 3 minggu atau lebih agar hasilnya kembali.
Seorang dokter spesialis (ahli kandungan) atau bidan akan menjelaskan arti hasil skrining dan berbicara dengan Anda tentang pilihan Anda.
Tidak ada obat untuk sebagian besar kondisi yang ditemukan oleh CVS, jadi Anda harus mempertimbangkan pilihan Anda dengan hati-hati.
Anda dapat memutuskan untuk melanjutkan kehamilan sambil mengumpulkan informasi tentang kondisi tersebut sehingga Anda benar-benar siap.
Cari tahu lebih lanjut tentang memiliki bayi yang mungkin lahir dengan kondisi genetik
Atau Anda bisa mempertimbangkan mengakhiri kehamilanmu (mengalami pemutusan hubungan kerja).
Apa risiko CVS?
Sebelum Anda memutuskan untuk memiliki CVS, risiko dan kemungkinan komplikasi akan didiskusikan dengan Anda.
Salah satu risiko utama yang terkait dengan CVS adalah keguguran, hilangnya kehamilan dalam 23 minggu pertama.
Ini diperkirakan terjadi pada 1 dari setiap 100 wanita yang memiliki CVS.
Ada juga beberapa risiko lain, seperti infeksi atau perlu menjalani prosedur lagi karena tidak mungkin menguji sampel pertama secara akurat.
Risiko CVS menyebabkan komplikasi lebih tinggi jika dilakukan sebelum minggu ke 10 kehamilan, oleh karena itu tes hanya dilakukan setelah titik ini.
Apa alternatifnya?
Alternatif untuk CVS adalah tes yang disebut amniosentesis.
Di sinilah sampel kecil cairan ketuban, cairan yang mengelilingi bayi di dalam rahim, dikeluarkan untuk diuji.
Ini biasanya dilakukan antara minggu ke 15 dan 18 kehamilan, meski bisa dilakukan lebih lambat dari ini jika perlu.
Tes ini memiliki risiko yang sama untuk menyebabkan keguguran, tetapi kehamilan Anda akan berada pada tahap yang lebih lanjut sebelum Anda bisa mendapatkan hasilnya, jadi Anda akan memiliki lebih sedikit waktu untuk mempertimbangkan pilihan Anda.
Jika Anda ditawari tes untuk mencari kondisi genetik atau kromosom pada bayi Anda, spesialis yang terlibat dalam tes tersebut akan dapat mendiskusikan berbagai pilihan dengan Anda dan membantu Anda membuat keputusan.