Memahami Angiosarcoma Primer Payudara

Angiosarcoma primer pada payudara adalah jenis kanker payudara yang langka dan agresif. Angiosarkoma adalah jenis kanker yang dimulai pada sel yang melapisi pembuluh darah dan getah bening. Itu bisa terjadi di mana saja di tubuh, termasuk payudara.

Artikel ini melihat lebih dekat angiosarcoma primer pada payudara, termasuk gejala, faktor risiko, dan pengobatan.

Apa itu angiosarcoma primer pada payudara?

Angiosarkoma adalah jenis kanker langka yang berkembang di sel endotel. Itu adalah sel-sel yang melapisi pembuluh darah dan limfatik Anda. Jenis kanker jaringan lunak ini dapat berkembang di bagian tubuh manapun, namun cenderung paling banyak terjadi di:

  • dada
  • kulit
  • hati
  • limpa

Insiden tahunan semua sarkoma payudara adalah sekitar 4,48 kasus per juta wanita. Angiosarcoma primer payudara sangat jarang, mewakili kurang dari 0,04% dari semua kanker payudara.

Meskipun dimulai di jaringan ikat payudara, angiosarcoma primer dapat tumbuh dengan cepat dan menyebar ke kulit dan jaringan subkutan terdekat. Ini memiliki tingkat kekambuhan lokal yang tinggi dan metastasis jauh.

Kanker payudara lain yang sangat langka disebut angiosarcoma sekunder pada payudara. Namanya mirip, tetapi ini adalah dua kondisi yang berbeda.

Apa saja gejala angiosarcoma primer pada payudara?

Seperti kebanyakan kanker payudara, salah satu tanda utamanya adalah benjolan di payudara. Benjolan tersebut kemungkinan akan:

  • mudah dirasakan
  • memiliki batas yang tidak beraturan
  • tidak lembut atau menyakitkan
  • tumbuh dengan cepat

Tanda dan gejala lainnya adalah:

  • area kulit yang menebal
  • sensasi kenyang
  • pembengkakan

Bisa juga ada beberapa perubahan warna kulit atau penampilan memar pada payudara dan lengan. Tapi ini lebih mungkin dikaitkan dengan angiosarcoma payudara sekunder.

Apa penyebab dan faktor risiko angiosarcoma pada payudara?

Kanker dimulai dengan pertumbuhan sel abnormal yang tidak terkendali. Apa yang memulai proses ini pada angiosarcoma primer payudara tidak jelas dan sebagian besar faktor risiko tidak diketahui.

Angiosarkoma terkadang bisa diturunkan dalam keluarga. Beberapa penelitian menunjukkan kemungkinan predisposisi genetik untuk mengembangkan kanker jenis ini, tetapi diperlukan lebih banyak penelitian di bidang ini. Paparan bahan kimia penyebab kanker juga dapat berperan dalam angiosarcoma.

Angiosarcoma primer pada payudara adalah yang paling disukai untuk mempengaruhi seorang wanita muda dengan payudara padat dan tidak ada riwayat kanker payudara. Usia rata-rata saat onset adalah 40 tahun. Tidak ada pemicu yang diketahui.

Angiosarcoma sekunder pada payudara disebabkan oleh pengobatan radiasi sebelumnya atau lymphedema kronis akibat kanker payudara. Ini memiliki usia onset rata-rata 70 tahun, dan umumnya terjadi sekitar 10,5 tahun setelah terapi radiasi.

Bagaimana angiosarcoma primer pada payudara didiagnosis?

Sebuah mammogram skrining dapat menangkap massa yang Anda tidak tahu ada di sana. Tetapi angiosarcoma primer pada payudara cenderung terjadi pada wanita muda yang mungkin belum memulai mammogram skrining kanker payudara secara rutin.

Jika Anda memiliki benjolan payudara atau tanda-tanda kanker payudara lainnya, dokter kemungkinan akan melakukan pemeriksaan klinis, diikuti dengan mammogram diagnostik. Tes pencitraan lainnya mungkin termasuk:

  • USG payudara
  • MRI payudara
  • Pemindaian PET

Sementara tes pencitraan dapat mengidentifikasi ukuran umum dan lokasi massa, itu tidak cukup untuk membuat diagnosis. Angiosarcomas payudara memiliki pola patologis yang tidak spesifik. Mereka bisa tampak seperti lesi jinak pada pemindaian pencitraan, terutama bila melibatkan orang muda dengan payudara padat.

Satu-satunya cara untuk mendiagnosis angiosarcoma payudara secara akurat adalah dengan biopsi payudara. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa biopsi jarum halus mengarah ke 40% hasil negatif palsu, sehingga dokter Anda dapat merekomendasikan biopsi jarum inti.

Diagnosis langka lainnya, seperti liposarcoma dan fibrosarcoma, harus ada pengecualian.

Bagaimana pengobatan angiosarcoma primer pada payudara?

Angiosarcoma primer tumbuh dan menyebar dengan cepat, jadi sebaiknya segera memulai pengobatan. Perawatan pertama biasanya pembedahan untuk mengangkat tumor ditambah margin yang jelas di sekitarnya. Bergantung pada ukuran massa, ini berarti operasi konservasi payudara (lumpektomi) atau mastektomi.

Tidak seperti jenis kanker payudara lainnya, sarkoma payudara biasanya tidak menyebar melalui sistem limfatik. Jadi, ahli bedah Anda mungkin tidak perlu mengangkat kelenjar getah bening regional, tetapi ini diputuskan berdasarkan kasus per kasus.

Karena angiosarcoma primer adalah kanker yang sangat langka, tidak ada pedoman keras untuk langkah selanjutnya. Perawatan pasca operasi mungkin termasuk:

  • Terapi radiasi: Radiasi adalah pengobatan yang ditargetkan untuk mengatasi sel kanker yang tersisa setelah operasi. Ini dapat membantu mencegah tumor baru terbentuk di lokasi yang sama.
  • Kemoterapi: Kemoterapi adalah pengobatan sistemik yang dapat menghancurkan sel kanker di mana saja di dalam tubuh. Ini dapat membantu mencegah pembentukan tumor di lokasi regional atau jauh.

Sarkoma tidak berkembang dari sel payudara duktal, seperti kebanyakan kanker payudara lainnya. Sel-sel kanker ini tidak mungkin memiliki hormon atau reseptor HER2. Itu berarti bahwa terapi bertarget hormon dan HER2 yang digunakan untuk mengobati kanker payudara jenis lain mungkin tidak membantu.

Tim onkologi Anda akan membuat rekomendasi pengobatan berdasarkan spesifikasi kanker Anda.

Bagaimana prospek orang dengan angiosarcoma primer pada payudara?

Angiosarkoma primer umumnya memiliki pandangan yang kurang baik. Hal ini sering terjadi karena keterlambatan diagnosis karena:

  • usia muda saat onset
  • presentasi yang tidak biasa dibandingkan dengan jenis kanker payudara lainnya
  • kelangkaannya

Beberapa riset menunjukkan bahwa kemungkinan kekambuhan sistemik adalah 50%. Tetapi pembedahan yang diikuti dengan kemoterapi dan radiasi dapat meningkatkan kelangsungan hidup bebas penyakit dan kelangsungan hidup secara keseluruhan. Sebuah 2017 belajar menemukan bahwa tingkat kelangsungan hidup 5 tahun untuk angiosarcoma primer payudara adalah 44,5%.

Karena kondisinya sangat jarang, studi dan statistik masih kurang. Pandangan Anda sendiri bergantung pada berbagai faktor seperti:

  • apakah kanker telah menyebar ke luar payudara saat didiagnosis
  • ukuran tumor primer
  • tingkat tumor (seberapa cepat itu tumbuh)
  • apakah ada margin bedah yang jelas
  • pilihan perawatan
  • usia

Sebaiknya diskusikan prospek dengan tim onkologi Anda sendiri. Mereka dapat menilai situasi Anda dan memberi Anda gambaran yang lebih pribadi tentang apa yang diharapkan.

Angiosarcoma primer payudara ditandai dengan pertumbuhan yang cepat dan kemampuan yang kuat untuk menyebar. Ini adalah kanker agresif yang langka tanpa penyebab yang jelas. Ini cenderung mempengaruhi wanita yang lebih muda, mungkin sebelum mereka memulai skrining rutin untuk kanker payudara.

Perawatan untuk angiosarcoma primer biasanya melibatkan operasi pengangkatan tumor, yang dapat diikuti dengan terapi radiasi dan kemoterapi.

Jika Anda melihat ada benjolan di payudara Anda, bicarakan dengan dokter sesegera mungkin. Ketika sebagian besar perubahan payudara bersifat jinakada baiknya Anda memeriksanya agar Anda tahu pasti.

Anda mungkin juga menyukai

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Recent News