Kardiomiopati adalah istilah umum untuk penyakit otot jantung, di mana dinding bilik jantung menjadi meregang, menebal atau kaku. Ini memengaruhi kemampuan jantung untuk memompa darah ke seluruh tubuh.
Otot jantung abnormal yang terlihat pada kardiomiopati tidak disebabkan oleh penyumbatan arteri di jantung (penyakit arteri koroner), tekanan darah tinggi (hipertensi), penyakit katup jantung (penyakit katup) atau penyakit jantung bawaan.
Sebagian besar jenis kardiomiopati diturunkan dan terlihat pada anak-anak dan orang yang lebih muda.
Kardiomiopati dilatasi
Pada kardiomiopati dilatasi dinding otot jantung menjadi meregang dan tipis, sehingga tidak dapat menekan (berkontraksi) dengan baik untuk memompa darah ke seluruh tubuh.
Seberapa serius?
Jika Anda mengalami dilatasi kardiomiopati, Anda berisiko lebih besar gagal jantung, di mana jantung gagal memompa cukup darah ke seluruh tubuh pada tekanan yang tepat.
Gagal jantung biasanya menyebabkan sesak napas, kelelahan ekstrem, dan pergelangan kaki bengkak. Pelajari lebih lanjut tentang gejala gagal jantung.
Ada juga risiko masalah katup jantung, detak jantung tidak teratur, dan pembekuan darah. Anda harus memiliki janji rutin dengan dokter umum agar kondisinya dapat dipantau.
Siapa yang terpengaruh?
Kardiomiopati dilatasi dapat menyerang anak-anak dan orang dewasa.
Berikut ini semua dapat berperan dalam kondisi tersebut:
- mewarisi gen yang berubah (bermutasi) yang membuat Anda lebih rentan terhadap kondisi tersebut
- kondisi medis yang mendasari
- tidak terkendali tekanan darah tinggi
- gaya hidup yang tidak sehat, seperti kekurangan vitamin dan mineral dalam makanan Anda, terlalu banyak minum alkohol dan menggunakan narkoba
- infeksi virus yang menyebabkan radang otot jantung
- masalah katup jantung
- penyakit pada jaringan atau pembuluh darah – seperti granulomatosis dengan polyangiitis (GPA), sarkoidosis, amiloidosis, lupus, poliarteritis nodosa, vaskulitis atau distrofi otot
- kehamilan – kardiomiopati terkadang bisa berkembang sebagai komplikasi kehamilan
Namun bagi banyak orang, penyebabnya tidak diketahui.
Informasi lebih lanjut
Baca British Heart Foundation dan Cardiomyopathy UK’s buklet tentang hidup dengan kardiomiopati dilatasi.
Kardiomiopati hipertrofik
Pada kardiomiopati hipertrofik, sel otot jantung membesar dan dinding ruang jantung menebal.
Ruang jantung mengecil ukurannya sehingga tidak bisa menampung banyak darah, dan dinding tidak bisa rileks dengan baik dan bisa menjadi kaku. Selain itu, aliran darah melalui jantung mungkin terhambat.
Seberapa serius?
Dalam kebanyakan kasus, kardiomiopati hipertrofik tidak akan berdampak pada kehidupan sehari-hari. Beberapa orang tidak memiliki gejala apapun dan tidak membutuhkan pengobatan.
Namun bukan berarti kondisinya tidak bisa serius. Kardiomiopati hipertrofik adalah penyebab paling umum dari kematian mendadak yang tidak terduga pada masa kanak-kanak dan pada atlet muda.
Ruang jantung utama bisa menjadi kaku, menyebabkan tekanan balik pada ruang pengumpul yang lebih kecil. Hal ini terkadang dapat memperburuk gejala dan menyebabkan gagal jantung irama jantung abnormal (fibrilasi atrium).
Aliran darah dari jantung dapat berkurang atau dibatasi (disebut kardiomiopati hipertrofik obstruktif).
Juga, katup jantung mitral bisa bocor, menyebabkan darah bocor ke belakang. Cari tahu lebih lanjut tentang regurgitasi mitral.
Anda juga akan berisiko lebih besar terkena infeksi jantung (endokarditis).
Perubahan jantung ini dapat menyebabkan pusing, nyeri dada, sesak napas, dan kehilangan kesadaran sementara.
Jika Anda menderita kardiomiopati hipertrofik berat, Anda harus menemui dokter secara teratur agar kondisi Anda dapat dipantau.
Dokter Anda akan memberi nasihat tentang tingkat dan jumlah olahraga yang dapat Anda lakukan dan merekomendasikan perubahan gaya hidup yang dapat Anda lakukan.
Siapa yang terpengaruh?
Kardiomiopati hipertrofik diperkirakan memengaruhi 1 dari 500 orang di Inggris. Kebanyakan orang mewarisi penyakit dari orang tua mereka.
Informasi lebih lanjut
Baca British Heart Foundation dan Cardiomyopathy UK’s buklet tentang hidup dengan kardiomiopati hipertrofik.
Kardiomiopati restriktif
Kardiomiopati restriktif jarang terjadi. Ini paling sering didiagnosis pada anak-anak, meski bisa berkembang pada usia berapa pun. Dinding bilik jantung utama menjadi kaku dan kaku serta tidak dapat rileks dengan baik setelah berkontraksi. Ini berarti jantung tidak dapat terisi dengan baik dengan darah.
Ini menghasilkan aliran darah berkurang dari jantung dan dapat menyebabkan gejala gagal jantung, seperti sesak napas, kelelahan dan pergelangan kaki bengkak, serta masalah irama jantung.
Dalam banyak kasus penyebabnya tidak diketahui, meski terkadang kondisinya bisa diturunkan.
Informasi lebih lanjut
Cari tahu lebih lanjut tentang kardiomiopati restriktif dari Cardiomyopathy UK.
Kardiomiopati ventrikel kanan aritmogenik
Pada kardiomiopati ventrikel kanan aritmogenik (ARVC), protein yang biasanya menyatukan sel otot jantung adalah abnormal. Sel otot bisa mati dan jaringan otot yang mati diganti dengan jaringan parut berlemak dan berserat.
Dinding bilik jantung utama menjadi tipis dan meregang serta tidak dapat memompa darah ke seluruh tubuh dengan baik.
Orang dengan ARVC biasanya memiliki masalah irama jantung. Aliran darah yang berkurang dari jantung juga bisa menyebabkan gejala gagal jantung.
ARVC adalah kondisi bawaan yang disebabkan oleh perubahan (mutasi) pada satu atau lebih gen. Ini dapat mempengaruhi remaja atau dewasa muda dan telah menjadi alasan kematian mendadak yang tidak dapat dijelaskan pada atlet muda.
Ada semakin banyak bukti bahwa olahraga yang lama dan berat memperburuk gejala ARVC. Orang dengan atau berisiko ARVC harus mendiskusikan hal ini secara rinci dengan spesialis jantung (ahli jantung).
Informasi lebih lanjut
Temukan lebih lanjut tentang ARVC dari Cardiomyopathy UK.
Mendiagnosis kardiomiopati
Beberapa kasus kardiomiopati dapat didiagnosis setelah berbagai pemindaian dan tes jantung, seperti:
- elektrokardiogram (EKG)
- ekokardiogram
- Pemindaian MRI
- monitor irama jantung (monitor EKG 24 atau 48 jam)
- tes latihan
- pohon keluarga rinci yang dibuat oleh spesialis mungkin diperlukan untuk diagnosis kardiomiopati
Jika Anda telah didiagnosis dengan jenis kardiomiopati bawaan, Anda mungkin disarankan untuk menjalani a tes genetik untuk mengidentifikasi gen yang salah (mutasi) yang menyebabkan hal ini.
Kerabat Anda kemudian dapat diuji mutasi yang sama dan, jika mereka memilikinya, kondisinya dapat dipantau dan ditangani lebih awal.
Mengobati kardiomiopati
Biasanya tidak ada obat untuk kardiomiopati, tetapi perawatannya efektif untuk mengendalikan gejala dan mencegah komplikasi. Beberapa jenis kardiomiopati memiliki perawatan khusus dan diagnosis dini sangat penting.
Tidak semua orang dengan kardiomiopati membutuhkan pengobatan. Beberapa orang hanya memiliki bentuk kondisi ringan yang dapat mereka kendalikan setelah melakukan beberapa perubahan gaya hidup.
Perubahan gaya hidup
Terlepas dari apakah penyebab kardiomiopati bersifat genetik atau tidak, biasanya membantu untuk:
- makan diet sehat dan lakukan olahraga ringan
- berhenti merokok (jika Anda merokok)
- menurunkan berat badan (jika Anda kelebihan berat badan)
- hindari atau kurangi asupan alkohol Anda
- dapatkan banyak tidur (serta mendiagnosis dan mengobati yang mendasari apnea tidur)
- mengelola menekankan
- pastikan semua kondisi yang mendasari, seperti diabetes, terkontrol dengan baik
Obat
Obat-obatan mungkin diperlukan untuk mengontrol tekanan darah, memperbaiki irama jantung yang tidak normal, mengeluarkan cairan berlebih atau mencegah pembekuan darah.
Cari tahu lebih lanjut tentang:
- perawatan untuk tekanan darah tinggi
- beta-blocker untuk mengobati detak jantung tidak teratur atau gagal jantung
- diuretik – jenis pengobatan untuk tekanan darah tinggi untuk menghilangkan kelebihan cairan dari tubuh Anda, jika menyebabkan pembengkakan
- antikoagulan seperti warfarin.dll untuk mencegah penggumpalan darah
- obat-obatan untuk mengobati gagal jantung
Prosedur rumah sakit
Pada beberapa orang dengan kardiomiopati hipertrofik obstruktif, dinding yang membagi sisi kiri dan kanan jantung (septum) menebal dan menonjol ke ruang jantung utama. Mereka mungkin perlu memiliki:
- suntikan alkohol ke dalam jantung mereka – ini untuk mengurangi bagian otot di septum
- miektomi septum – operasi jantung untuk mengangkat bagian dari septum yang menebal (katup mitral dapat diperbaiki pada saat yang sama, jika perlu)
Mereka yang memiliki masalah irama jantung mungkin perlu menjalani ablasi aritmia. Perawatan ini dengan hati-hati mengubah jaringan jantung yang sakit yang menyebabkan masalah irama jantung.
Atau mereka mungkin memiliki perangkat yang ditanamkan, seperti:
- alat pacu jantung untuk mengatur detak jantung
- defibrilator kardioverter implan (ICD) untuk mencegah irama jantung abnormal yang mengancam jiwa
Cari tahu lebih lanjut tentang memasang alat pacu jantung.
Cari tahu lebih lanjut tentang defibrillator cardioverter implan dari British Heart Foundation.
Sebagai upaya terakhir, a transplantasi Hati mungkin diperlukan.
Sindrom patah hati
Beberapa orang yang mengalami stres emosional atau fisik yang signifikan, seperti berkabung atau menjalani operasi besar, terus mengalami masalah jantung sementara.
Otot jantung tiba-tiba melemah atau “terpana”, menyebabkan ventrikel kiri (salah satu ruang utama jantung) berubah bentuk. Ini mungkin disebabkan oleh lonjakan hormon, terutama adrenalin, selama periode stres.
Gejala utamanya adalah nyeri dada dan sesak napas, mirip dengan serangan jantung. Selalu hubungi 999 jika Anda atau orang lain mengalaminya.
Kondisi tersebut – yang secara medis dikenal sebagai Takotsubo cardiomyopathy, atau kardiomiopati stres akut – lebih sering terjadi pada wanita. Ini sementara dan dapat diubah. Ini tidak biasa terjadi lagi.
Cari tahu lebih lanjut tentang Kardiomiopati takotsubo dari Cardiomyopathy UK.