Jenis Sindrom Myelodysplastic

Sindrom myelodysplastic (MDSs) adalah sekelompok kanker langka yang mempengaruhi sel penghasil darah di sumsum darah Anda. Mereka menyebabkan kelebihan produksi sel darah abnormal dan belum matang yang memenuhi sel darah merah, sel darah putih, atau trombosit yang sehat.

MDS terkadang berkembang menjadi leukemia myeloid akut. MDS dulu dikenal sebagai pra-leukemia, tetapi istilah ini tidak lagi sering digunakan karena banyak kasus tidak berubah menjadi leukemia.

Itu Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengakui enam jenis utama MDS. Kategori ini adalah:

  • MDS dengan displasia multi-garis keturunan (MDS-MLD)
  • MDS dengan displasia garis keturunan tunggal (MDS-SLD)
  • MDS dengan ledakan berlebih (MDS-EB)
  • MDS dengan sideroblast cincin (MDS-RS)
  • MDS dengan del terisolasi (5q)
  • MDS, tidak dapat diklasifikasikan (MDS-U)

Memahami jenis yang Anda miliki dapat membantu Anda dan dokter memprediksi seberapa cepat MDS Anda akan berkembang dan pilihan pengobatan terbaik. Baca terus untuk mengetahui lebih lanjut tentang masing-masing jenis MDS ini.

Bagaimana MDS diklasifikasikan?

MDS diklasifikasikan berdasarkan bagaimana sel darah dan sumsum tulang Anda terlihat di bawah mikroskop dan apakah ada perubahan genetik pada sel-sel ini. Faktor-faktor spesifik yang dipertimbangkan dokter meliputi:

  • sel darah putih, sel darah merah, dan jumlah trombosit Anda
  • persentase sel darah Anda yang terlihat abnormal di bawah mikroskop
  • perubahan tertentu pada kromosom di sel sumsum tulang Anda
  • bagian sel dalam darah dan sumsum tulang Anda yang abnormal dan belum matang
  • keberadaan dan proporsi prekursor sel darah merah abnormal yang disebut cincin sideroblas

MDS dengan multilineage dysplasia (MDS-MLD)

MDS-MLD adalah paling umum jenis MDS. Fitur-fiturnya antara lain:

  • setidaknya 10 persen dari 2 atau 3 jenis sel darah yang belum matang di sumsum tulang Anda tidak normal
  • jumlah sel darah rendah dari setidaknya satu jenis sel darah
  • kurang dari 5 persen sel di sumsum tulang Anda adalah sel abnormal yang belum matang yang disebut ledakan (ada kurang dari 1 persen atau tidak ada ledakan dalam darah Anda)

MDS dengan displasia garis keturunan tunggal (MDS-SLD)

MDS-SLD jarang terjadi. Fitur MDS-SLD meliputi:

  • setidaknya 10 persen dari setidaknya satu jenis sel darah yang belum matang di sumsum tulang Anda tidak normal
  • jumlah yang rendah dari satu atau dua jenis sel darah (tetapi tidak tiga)
  • sel-sel abnormal yang belum matang membentuk kurang dari 5 persen sel di sumsum tulang Anda dan sangat sedikit di dalam darah Anda

MDS dengan ledakan berlebih (MDS-EB)

MDS-EB diklasifikasikan berdasarkan jumlah sel abnormal dan belum matang yang lebih tinggi dari normal yang disebut ledakan. Itu membuat tentang seperempat kasus MDS. Ini lebih lanjut diklasifikasikan menjadi:

  • MDS-EB1. Ini terjadi ketika 5 hingga 9 persen sel di sumsum tulang atau 2 hingga 4 persen sel di dalam darah tidak normal dan belum matang.
  • MDS-EB2. Ini terjadi ketika 10 hingga 19 persen sel di sumsum tulang atau 5 hingga 19 persen sel di dalam darah tidak normal dan belum matang.

MDS-EB adalah salah satu yang lebih mungkin jenis MDS untuk berubah menjadi AML.

MDS dengan sideroblast cincin (MDS-RS)

MDS-RS ditandai dengan banyaknya sel darah merah abnormal yang disebut ring sideroblast. Sideroblas cincin adalah sel darah merah yang belum matang yang mengandung zat besi ekstra di sekitar nukleusnya.

Dokter mendiagnosis MDS sebagai MDS-RS ketika setidaknya 15 persen sel darah merah yang belum matang adalah sideroblas, atau setidaknya 5 persen jika mereka juga mengalami mutasi pada SF3B1 gen.

MDS-RS dibagi lagi menjadi dua jenis:

  • MDS-RS dengan displasia garis keturunan tunggal (MDS-RS-SLD). Ini terjadi ketika hanya satu jenis sel darah yang berkembang secara tidak normal.
  • MDS-RS dengan displasia multilineage MDS-RS-MLD). Ini adalah saat lebih dari satu jenis sel darah berkembang secara tidak normal. Jenis ini lebih umum.

MDS dengan del terisolasi (5q)

Sel-sel di sumsum tulang orang dengan MDS 5q kehilangan bagian dari kromosom 5. Sel juga dapat menunjukkan kelainan genetik lain yang tidak mencakup hilangnya sebagian atau seluruh kromosom 7.

Karakterisasi lain dari MDS 5q meliputi:

  • jumlah yang rendah dari satu atau dua jenis sel darah, dengan sel darah merah yang paling sering terkena
  • peningkatan jumlah setidaknya satu jenis sel darah abnormal.

Menurut Masyarakat Kanker Amerika (ACS), jenis ini jarang terjadi dan paling sering terjadi pada wanita yang lebih tua. Prognosis biasanya baik, dan MDS 5q jarang berkembang menjadi AML.

MDS tidak dapat diklasifikasikan (MDS-U)

MDS diklasifikasikan sebagai MDS-U jika tidak sesuai dengan kategori lainnya. MDS-U jarang terjadi, dan prospeknya masih belum dipahami dengan baik.

MDS-U dapat dibagi lagi menjadi subtipe tergantung pada fiturnya:

  • MDS-U dengan 1 persen ledakan darah (MDS-U BL)
  • MDS-U dengan SLD dan pansitopenia (Panci MDS-U)
  • MDS-U berdasarkan kelainan sitogenik yang menentukan (MDS-U CG)

Subtipe MDS-U BL cenderung memiliki a prognosis buruk sedangkan MDS-I Pan dan CG cenderung berjalan lambat.

Sindrom myelodysplastic primer vs sekunder

MDS diklasifikasikan sebagai MDS primer bila tidak ada penyebab yang jelas, yaitu paling umum. Jika diduga ada penyebab tertentu, ini disebut sebagai MDS sekunder.

Menurut ACS, MDS sekunder, meskipun lebih jarang, jauh lebih kecil kemungkinannya untuk menanggapi pengobatan. Beberapa penyebab potensial dari MDS sekunder meliputi:

  • pengobatan sebelumnya dengan kemoterapi (MDS terkait pengobatan)
  • merokok
  • paparan radiasi dosis tinggi, seperti pada orang yang selamat dari ledakan bom atom atau kecelakaan reaktor nuklir
  • paparan jangka panjang terhadap bahan kimia benzena dan bahan kimia lainnya

Menentukan kelangsungan hidup secara keseluruhan dan risiko transformasi menjadi leukemia akut

Sistem Penilaian Prognostik Internasional yang Direvisi (R-IPSS) adalah alat diagnostik yang umum digunakan untuk sindrom myelodysplastic. Ini membantu dokter memprediksi kelangsungan hidup seseorang secara keseluruhan dan risiko transformasi menjadi leukemia akut.

Sistem penilaian ini memproyeksikan skor 1-5 berdasarkan hal-hal berikut:

  • perubahan genetik seseorang
  • jumlah ledakan di sumsum tulang
  • derajat sitopenia

Sistem penilaian R-IPSS juga berperan dalam menentukan pilihan pengobatan bagi mereka dengan sindrom myelodysplastic.

Situasi setiap orang berbeda berdasarkan kesehatan secara keseluruhan, usia, subtipe MDS, dan respons terhadap pengobatan. Itu selalu terbaik untuk mendiskusikan pandangan pribadi Anda dengan dokter atau tim onkologi Anda.

MDS adalah sekelompok kanker darah yang ditandai dengan kelebihan produksi sel darah abnormal yang belum matang dan jumlah sel darah sehat yang rendah. MDS dibagi lagi tergantung pada cara sumsum tulang dan sel darah muncul di bawah mikroskop.

Memahami jenis MDS yang Anda miliki dapat membantu dokter memprediksi seberapa cepat kondisi Anda akan berkembang. Beberapa jenis, seperti MDS 5q, biasanya memiliki pandangan yang baik dan jarang berubah menjadi leukemia, sedangkan yang lain seperti MDS-EB lebih cenderung berubah menjadi leukemia dan memiliki pandangan yang lebih serius.

Anda mungkin juga menyukai

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Recent News