FAQ Anda Tentang Multiple Myeloma dan Genetika

Apakah multiple myeloma genetik?

Para peneliti sedang mencari hubungan genetik dari multiple myeloma. Jika mereka dapat memahami bagaimana hal itu mempengaruhi orang dan penyebab yang mendasarinya, itu akan membantu mereka lebih mampu memprediksi dan mengobati kondisi tersebut.

Menurut Jaringan Pemberdayaan Pasien, mutasi genetik berperan dalam pengembangan multiple myeloma.

Translokasi kromosom (di mana bagian dari kromosom ditukar) terhitung sekitar 40 persen dari semua kasus. Pada sekitar 50 persen kasus, kromosom 13 hilang. Selain itu, setidaknya ada 12 subtipe genetik mieloma yang berbeda.

Penelitian yang diterbitkan pada tahun 2014 menyatakan bahwa kasus multiple myeloma dapat dibagi menjadi dua kelompok besar berdasarkan perubahan kromosom. Kedua kelompok tersebut antara lain:

• kelompok hiperdiploid, yang ditandai dengan trisomi (di mana ada kromosom ekstra)
• kelompok nonhiperdiploid, yang ditandai dengan translokasi (di mana bagian dari kromosom ditukar dengan bagian lain)

Para peneliti juga mencatat bahwa peristiwa atau perubahan genetik berkontribusi pada perkembangan kanker.

Di sebuah studi yang diterbitkan pada tahun 2020, peneliti melihat berbagai biomarker untuk multiple myeloma. Mereka menemukan bahwa jika Anda didiagnosis dengan double-hit atau status berisiko tinggi GEP, Anda cenderung tidak menanggapi terapi tradisional untuk multiple myeloma.

Mereka mencatat bahwa penelitian di masa depan harus terus melihat biomarker untuk menentukan pengobatan terbaik berdasarkan susunan genetik kanker.

Bisakah multiple myeloma berjalan dalam keluarga?

Dalam beberapa kasus, multiple myeloma dapat diturunkan dalam keluarga. Tapi menurut Masyarakat Kanker Amerika (ACS), ini belum tentu benar untuk semua kasus. Ada kemungkinan Anda atau orang yang Anda cintai dapat mengembangkan multiple myeloma bahkan jika tidak ada orang lain di keluarga Anda yang memiliki kondisi tersebut.

Sekitar 5 hingga 7 persen kasus terjadi pada orang dengan riwayat keluarga multiple myeloma.

Riset sejak tahun 2013 menunjukkan bahwa, pada saat itu, ada catatan yang menunjukkan lebih dari 100 keluarga dengan banyak anggota keluarga dengan multiple myeloma atau diskrasia sel plasma lainnya. Menurut para peneliti, jumlah kasus yang dikonfirmasi dari keluarga yang mengembangkan kondisi tersebut telah membuat banyak orang percaya bahwa penyakit ini dapat diturunkan dalam keluarga.

Jika anggota keluarga dekat menderita multiple myeloma, Anda harus memberi tahu dokter Anda. Jika dokter Anda mengetahui potensi risikonya, mereka dapat mencari tanda-tanda awal kanker dan berpotensi memulai perawatan lebih awal.

Siapa yang paling berisiko terkena multiple myeloma?

Ada beberapa faktor risiko potensial untuk mengembangkan multiple myeloma.

Penelitian menunjukkan bahwa multiple myeloma lebih dari dua kali lebih mungkin terjadi pada orang kulit hitam dibandingkan dengan orang kulit putih. Satu studi dari catatan tahun 2020 ini kemungkinan merupakan hasil dari penyebab multifaktorial, yang mungkin termasuk a variasi genetik dan ketidakadilan kesehatan.

Orang yang ditugaskan laki-laki saat lahir juga sedikit lebih mungkin daripada orang yang ditugaskan perempuan saat lahir untuk mengembangkan kanker.

Orang yang hidup dengan kanker atau risiko penyakit lain mungkin juga lebih mungkin mengembangkan multiple myeloma. Misalnya, riwayat keluarga mutasi BRCA1 dan BRCA2 dapat menempatkan Anda pada risiko yang lebih tinggi untuk mengembangkan kanker.

Menurut ACSfaktor risiko lainnya termasuk memiliki obesitas atau adanya gangguan plasma lainnya.

Apa yang memicu multiple myeloma?

Meskipun penyebab pasti multiple myeloma masih belum diketahui, para peneliti telah mengidentifikasi pemicu potensial yang harus diwaspadai.

Menurut International Myeloma Foundation, bahan kimia dan virus beracun tertentu dapat memicu kanker. Beberapa racun yang teridentifikasi meliputi:

• knalpot mesin
• benzena
• bahan bakar
• dioksin
• produk pembersih
• bahan kimia pertanian
• pelarut

Pemicu virus dapat mencakup:

• hepatitis B atau C
• HIV
• AIDS
• virus simian 40 (SV40), kontaminan dalam versi awal vaksin polio
• beberapa virus herpes

Apakah multiple myeloma terminal?

Multiple myeloma bisa menjadi terminal. Seberapa baik Anda menanggapi pengobatan dapat bervariasi berdasarkan faktor-faktor seperti usia dan kesehatan secara keseluruhan.

Menurut ACStingkat kelangsungan hidup 5 tahun untuk multiple myeloma adalah:

• terlokalisasi (belum menyebar): 75 persen
• jauh (menyebar ke area lain dari tubuh): 53 persen

Dengan kata lain, 75 persen orang yang didiagnosis dengan multiple myeloma lokal masih hidup setelah 5 tahun. Peluang Anda untuk bertahan hidup bergantung pada:

• ketika kanker itu tertangkap
• kesehatan Anda secara keseluruhan
• tanggapan Anda terhadap pengobatan
• umur kamu

Perawatan untuk multiple myeloma dapat bervariasi berdasarkan jenis kanker yang Anda miliki. Anda harus berbicara dengan dokter Anda tentang pilihan pengobatan terbaik untuk Anda atau orang yang Anda cintai. Pilihan pengobatan dapat mencakup:

• radiasi
• kemoterapi
• obat-obatan
• transfusi
• transplantasi sel induk

Multiple myeloma memiliki hubungan genetik yang dapat membuatnya lebih mungkin terjadi jika keluarga Anda memiliki riwayat kondisi tersebut, dan didiagnosis pada tingkat yang lebih tinggi pada orang yang ditugaskan sebagai pria saat lahir.

Riset juga menunjukkan bahwa multiple myeloma memiliki onset lebih awal, prevalensi yang lebih tinggi, dan tingkat kematian yang lebih tinggi pada orang kulit hitam dibandingkan dengan orang kulit putih. Hal ini kemungkinan disebabkan oleh kombinasi beberapa faktor, salah satunya mungkin ketidaksetaraan layanan kesehatan.

Paparan racun atau virus, seperti HIV, dapat memicu kanker.

Pandangan Anda tergantung pada stadium kanker saat pengobatan dimulai, kesehatan Anda secara keseluruhan, dan respons Anda terhadap pengobatan.

Jika Anda memiliki pertanyaan tentang multiple myeloma atau yakin Anda atau orang yang Anda cintai berisiko mengalami kondisi tersebut, bicarakan dengan profesional kesehatan.