Apa Itu Sindrom Asherman?

Apa itu sindrom Asherman?

Sindrom Asherman adalah kondisi rahim yang langka dan didapat. Pada wanita dengan kondisi ini, jaringan parut atau perlengketan terbentuk di rahim karena beberapa bentuk trauma.

Pada kasus yang parah, seluruh dinding depan dan belakang rahim dapat menyatu. Dalam kasus yang lebih ringan, perlengketan dapat muncul di area rahim yang lebih kecil. Adhesi bisa tebal atau tipis, dan mungkin jarang ditemukan atau digabung menjadi satu.

Gejala

Mayoritas wanita yang memiliki sindrom Asherman memiliki sedikit atau tidak ada menstruasi. Beberapa wanita mengalami nyeri pada saat seharusnya menstruasi, tetapi tidak mengalami pendarahan. Ini bisa menunjukkan bahwa Anda sedang menstruasi, tetapi darah tidak dapat meninggalkan rahim karena jalan keluarnya terhalang oleh jaringan parut.

Jika menstruasi Anda jarang, tidak teratur, atau tidak ada, itu mungkin karena kondisi lain, seperti:

  • kehamilan
  • menekankan
  • penurunan berat badan secara tiba-tiba
  • kegemukan
  • lebih dari berolahraga
  • minum pil kontrasepsi
  • mati haid
  • sindrom ovarium polikistik (PCOS)

Temui dokter Anda jika menstruasi Anda berhenti atau menjadi sangat jarang. Mereka dapat menggunakan tes diagnostik untuk mengidentifikasi penyebab dan memulai pengobatan.

Bagaimana sindrom Asherman mempengaruhi kesuburan?

Beberapa wanita dengan sindrom Asherman tidak dapat hamil atau mengalami keguguran berulang. Dimungkinkan untuk hamil jika Anda memiliki sindrom Asherman, tetapi perlengketan di dalam rahim dapat menimbulkan risiko bagi janin yang sedang berkembang. Peluang Anda untuk keguguran dan lahir mati juga akan lebih tinggi daripada wanita tanpa kondisi ini.

Sindrom Asherman juga meningkatkan risiko Anda selama kehamilan:

  • plasenta previa
  • plasenta inkreta
  • pendarahan berlebihan

Dokter Anda akan ingin memantau kehamilan Anda dengan cermat jika Anda memiliki sindrom Asherman.

Dimungkinkan untuk mengobati sindrom Asherman dengan operasi. Operasi ini biasanya meningkatkan peluang Anda untuk hamil dan memiliki kehamilan yang sukses. Dokter menyarankan untuk menunggu setahun penuh setelah operasi sebelum Anda mulai mencoba untuk hamil.

Penyebab

Menurut Asosiasi Asherman Internasional, sekitar 90 persen dari semua kasus sindrom Asherman terjadi setelah prosedur pelebaran dan kuretase (D dan C). AD dan C umumnya dilakukan setelah abortus inkomplit, retensio plasenta setelah melahirkan, atau sebagai aborsi elektif.

Jika D dan C dilakukan antara 2 hingga 4 minggu setelah melahirkan untuk retensio plasenta, maka ada kemungkinan 25 persen untuk mengembangkan sindrom Asherman. Risiko mengembangkan kondisi ini meningkat semakin banyak prosedur D dan C yang dilakukan seorang wanita.

Kadang-kadang adhesi dapat terjadi sebagai akibat dari operasi panggul lainnya, seperti operasi caesar atau pengangkatan fibroid atau polip.

Diagnosa

Jika dokter Anda mencurigai sindrom Asherman, mereka biasanya akan mengambil sampel darah terlebih dahulu untuk menyingkirkan kondisi lain yang dapat menyebabkan gejala Anda. Mereka juga dapat menggunakan ultrasound untuk melihat ketebalan lapisan rahim dan folikel.

Histeroskopi mungkin merupakan metode terbaik untuk digunakan dalam diagnosis sindrom Asherman. Selama prosedur ini, dokter Anda akan melebarkan leher rahim Anda dan kemudian memasukkan histeroskop. Histeroskop seperti teleskop kecil. Dokter Anda dapat menggunakan histeroskop untuk melihat ke dalam rahim Anda dan melihat apakah ada jaringan parut.

Dokter Anda mungkin juga merekomendasikan histerosalpingogram (HSG). HSG dapat digunakan untuk membantu dokter Anda melihat kondisi rahim dan saluran tuba Anda. Selama prosedur ini, pewarna khusus disuntikkan ke dalam rahim untuk memudahkan dokter mengidentifikasi masalah dengan rongga rahim, atau pertumbuhan atau penyumbatan pada saluran tuba, pada sinar-X.

Bicaralah dengan dokter Anda tentang tes untuk kondisi ini jika:

  • Anda pernah menjalani operasi rahim sebelumnya dan menstruasi Anda menjadi tidak teratur atau berhenti
  • Anda mengalami keguguran berulang
  • Anda mengalami kesulitan untuk hamil

Perlakuan

Sindrom Asherman dapat diobati menggunakan prosedur pembedahan yang disebut histeroskopi operatif. Instrumen bedah kecil dilekatkan pada ujung histeroskop dan digunakan untuk menghilangkan perlengketan. Prosedur ini selalu dilakukan dengan anestesi umum.

Setelah prosedur, Anda akan diberikan antibiotik untuk mencegah infeksi dan tablet estrogen untuk meningkatkan kualitas lapisan rahim.

Histeroskopi ulang kemudian akan dilakukan di kemudian hari untuk memeriksa apakah operasi berhasil dan rahim Anda bebas dari perlengketan.

Perlengketan mungkin terjadi kembali setelah perawatan, jadi dokter menyarankan untuk menunggu satu tahun sebelum mencoba untuk hamil untuk memastikan hal ini tidak terjadi.

Anda mungkin tidak memerlukan perawatan jika Anda tidak berencana untuk hamil dan kondisi tersebut tidak menyebabkan Anda sakit.

Pencegahan

Cara terbaik untuk mencegah sindrom Asherman adalah dengan menghindari prosedur D dan C. Dalam kebanyakan kasus, harus dimungkinkan untuk memilih evakuasi medis setelah keguguran yang tidak terjawab atau tidak lengkap, retensio plasenta, atau perdarahan pascakelahiran.

Jika D dan C diperlukan, ahli bedah dapat menggunakan ultrasound untuk memandu mereka dan mengurangi risiko kerusakan pada rahim.

Pandangan

Sindrom Asherman dapat membuat Anda sulit dan terkadang tidak mungkin untuk hamil. Ini juga dapat meningkatkan risiko komplikasi serius selama kehamilan. Kondisi ini seringkali dapat dicegah dan diobati.

Jika Anda memiliki sindrom Asherman dan kesuburan Anda tidak dapat dipulihkan, pertimbangkan untuk menghubungi kelompok pendukung, seperti Pusat Dukungan Kesuburan Nasional. Ada pilihan bagi wanita yang menginginkan anak tetapi tidak dapat hamil. Pilihan ini termasuk surrogacy dan adopsi.

Anda mungkin juga menyukai

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Recent News