Apa itu Mikrognatia?

Ringkasan

Apa penyebab mikrognatia?

Sebagian besar kasus micrognathia adalah bawaan, yang berarti bahwa anak-anak dilahirkan dengan itu. Beberapa kasus micrognathia disebabkan oleh kelainan bawaan, tetapi dalam kasus lain, ini adalah hasil dari mutasi genetik yang terjadi dengan sendirinya dan tidak diturunkan melalui keluarga.

Berikut adalah sejumlah sindrom genetik yang terkait dengan mikrognatia:

Sindrom Pierre Robin

Sindrom Pierre Robin menyebabkan rahang bayi Anda terbentuk perlahan di dalam rahim, yang menghasilkan rahang bawah yang sangat kecil. Ini juga menyebabkan lidah bayi jatuh ke belakang ke tenggorokan, yang dapat menyumbat saluran udara dan membuat sulit bernapas.

Bayi-bayi ini juga dapat dilahirkan dengan lubang di langit-langit mulutnya (atau langit-langit mulut sumbing). Ini terjadi pada sekitar 1 dari 8.500 hingga 14.000 kelahiran.

Trisomi 13 dan 18

Trisomi adalah kelainan genetik yang terjadi ketika bayi memiliki materi genetik tambahan: tiga kromosom, bukan dua yang normal. Trisomi menyebabkan kekurangan mental yang parah dan kelainan bentuk fisik.

Menurut National Library of Medicine, sekitar 1 dari setiap 16.000 bayi memiliki trisomi 13, juga dikenal sebagai sindrom Patau.

Menurut Yayasan Trisomi 18, sekitar 1 dari 6.000 bayi memiliki trisomi 18 atau sindrom Edwards, kecuali mereka yang lahir mati.

Angka, seperti 13 atau 18, mengacu pada kromosom mana bahan tambahan itu berasal.

Akondrogenesis

Achondrogenesis adalah kelainan bawaan yang langka di mana kelenjar pituitari anak Anda tidak membuat cukup hormon pertumbuhan. Ini menyebabkan masalah tulang yang parah, termasuk rahang bawah yang kecil dan dada yang sempit. Ini juga menyebabkan sangat pendek:

• kaki
• lengan
• leher
• batang tubuh

Progeria

Progeria adalah kondisi genetik yang menyebabkan sebuah anak ke usia dengan kecepatan tinggi. Bayi dengan progeria biasanya tidak menunjukkan tanda-tanda ketika mereka lahir, tetapi mereka mulai menunjukkan tanda-tanda gangguan dalam 2 tahun pertama kehidupan mereka.

Ini karena mutasi genetik, tetapi tidak diturunkan melalui keluarga. Selain rahang yang kecil, anak-anak dengan progeria mungkin juga memiliki tingkat pertumbuhan yang lambat, rambut rontok, dan wajah yang sangat sempit.

Sindrom cri-du-chat

Sindrom Cri-du-chat adalah kondisi genetik langka yang menyebabkan cacat perkembangan dan kelainan bentuk fisik, termasuk rahang kecil dan telinga rendah.

Namanya berasal dari tangisan bernada tinggi seperti kucing yang dibuat oleh bayi dengan kondisi ini. Ini biasanya bukan kondisi yang diturunkan.

Sindrom Treacher Collins

Sindrom Treacher Collins adalah kondisi keturunan yang menyebabkan kelainan wajah yang parah. Selain rahang yang kecil, hal ini juga dapat menyebabkan langit-langit mulut sumbing, tulang pipi tidak ada, dan telinga yang tidak sempurna.

Kapan Anda harus mencari bantuan?

Hubungi dokter anak Anda jika rahang anak Anda terlihat sangat kecil atau jika bayi Anda mengalami kesulitan makan atau menyusu. Beberapa kondisi genetik yang menyebabkan rahang bawah kecil sangat serius dan memerlukan diagnosis sesegera mungkin agar pengobatan dapat dimulai.

Beberapa kasus micrognathia dapat didiagnosis sebelum lahir dengan ultrasound.

Beri tahu dokter atau dokter gigi anak Anda jika anak Anda mengalami kesulitan mengunyah, menggigit, atau berbicara. Masalah seperti ini bisa menjadi tanda gigi yang tidak sejajar, yang mungkin dapat ditangani oleh dokter gigi atau ahli bedah mulut.

Anda mungkin juga memperhatikan bahwa anak Anda mengalami kesulitan tidur atau berhenti bernapas saat tidur, yang mungkin disebabkan oleh apnea tidur obstruktif dari rahang yang lebih kecil.

Apa saja pilihan pengobatan untuk mikrognatia?

Rahang bawah anak Anda mungkin tumbuh cukup lama dengan sendirinya, terutama selama masa pubertas. Dalam hal ini, tidak diperlukan perawatan.

Secara umum, perawatan untuk micrognathia termasuk metode makan yang dimodifikasi dan peralatan khusus jika anak Anda mengalami kesulitan makan. Dokter Anda dapat membantu Anda menemukan rumah sakit setempat yang menawarkan kelas tentang hal ini.

Anak Anda mungkin memerlukan operasi korektif yang dilakukan oleh ahli bedah mulut. Dokter bedah akan menambah atau memindahkan potongan tulang untuk memperpanjang rahang bawah anak Anda.

Perangkat korektif, seperti kawat gigi ortodontik, untuk memperbaiki gigi yang tidak sejajar yang disebabkan oleh rahang pendek juga dapat membantu.

Perawatan khusus untuk kondisi yang mendasari anak Anda bergantung pada apa kondisinya, gejala apa yang ditimbulkannya, dan seberapa parahnya. Metode pengobatan dapat berkisar dari obat-obatan dan pemantauan ketat hingga operasi besar dan perawatan suportif.

Apa prospek jangka panjangnya?

Jika rahang anak Anda tumbuh lebih panjang dengan sendirinya, masalah makan biasanya berhenti.

Operasi korektif umumnya berhasil, tetapi dapat memakan waktu 6 sampai 12 bulan untuk rahang anak Anda untuk sembuh.

Pada akhirnya, pandangannya tergantung pada kondisi yang menyebabkan mikrognatia. Bayi dengan kondisi tertentu, seperti achondrogenesis atau trisomy 13, hanya hidup untuk waktu yang singkat.

Anak-anak dengan kondisi seperti sindrom Pierre Robin atau sindrom Treacher Collins dapat hidup relatif normal dengan atau tanpa pengobatan.

Dokter anak Anda dapat memberi tahu Anda pandangan apa yang didasarkan pada kondisi spesifik anak Anda. Diagnosis dini dan pemantauan berkelanjutan membantu dokter menentukan apakah intervensi medis atau bedah diperlukan untuk memastikan hasil terbaik bagi anak Anda.

Tidak ada cara langsung untuk mencegah mikrognatia, dan banyak kondisi mendasar yang menyebabkannya tidak dapat dicegah. Jika Anda memiliki kelainan bawaan, konselor genetik dapat memberi tahu Anda seberapa besar kemungkinan Anda untuk menularkannya kepada anak Anda.